- Vorbereitung, Durchführung, Nachbereitung und Dokumentation der Herstellung von radioaktiven Arzneimitteln
- Lagerverwaltung
- Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten in der Produktion
- Mitwirkung bei Wartung und Instandhaltung der Anlagen und Geräte
- Einhaltung und Durchführung von Hygienemaßnahmen in den Reinräumen
- Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten Unterstützung des Strahlenschutzbeauftragten bei der Sammlung, Trennung und Entsorgung radioaktiver Abfälle
Voraussetzungen
- Fachhochschulabschluss im Bereich Chemie oder Chemieingenieurswesen oder eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaborant/-in, CTA, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation
- Möglichst Erfahrung in der Arbeit mit radioaktiven Stoffen und im GMP-Umfeld
- Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft, hohe Zuverlässigkeit und Belastbarkeit
- Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise bei der Organisation des Produktionsablaufes
- Kenntnisse der gängigen PC-Anwendungsprogramme
- Gute Deutschkenntnisse sowie Englischgrundkenntnisse
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